Xitoy milliy tibbiy mahsulotlar ma'muriyati yaqinda 2024 yil uchun milliy tibbiy asboblar namunalarini tekshirish bo'yicha mahsulotni tekshirish rejasini chiqardi, mahalliy dori vositalarini tartibga solish bo'limlaridan tibbiy asboblar uchun majburiy standartlarga va ro'yxatdan o'tgan yoki ro'yxatdan o'tgan yoki texnik talablarga muvofiq tekshirish ishlarini olib borish uchun tegishli inspeksiya institutlarini tashkil etishni talab qildi. ro'yxatdan o'tgan mahsulotlar.
Namuna olish rejasiga ko'ra, 2024 yilda milliy tibbiy asboblardan namuna olish tibbiy himoya niqoblari, ko'krak implantlari, yumshoq kontaktli linzalar, elektron endoskoplar, ultratovush davolash uskunalari, yuqori chastotali elektr pichoqlar, elektrokardiogramma apparatlari, kuchli impulsli nur terapiyasi kabi 66 ta mahsulotni o'z ichiga oladi. asboblar va qon tomir stentlari.
Namuna olish bo'yicha tekshirish rejasi tekshirish asoslari, tekshirish elementlari va keng qamrovli hukm tamoyillarining o'ziga xos talablarini ilgari suradi va mahsulotni dastlabki tekshirish va qayta tekshirish mexanizmini aniqlaydi.Qayta ekspertiza o‘tkazish talablari uchun 2024-yilda davlat nazorati va namunalar olish inspeksiyasining qayta ko‘rikdan o‘tkazishni qabul qilish bo‘limi tibbiy buyumlarni ro‘yxatdan o‘tkazuvchi, registrator yoki import mahsulot agenti joylashgan joydagi viloyat farmatsevtika nazorati va ma’muriy boshqarmasi bo‘lishi belgilandi. joylashgan.Tekshiruv rejasida aniq xavf-xatarni kuzatish va joyida tekshirish bo'lgan shaxslar qayta tekshirilmaydi.
Muxbir: Men Gang
Manba: China Consumer Daily
Yuborilgan vaqt: 2024 yil 2 aprel